КООРДИНАЦИОННЫЙ ЦЕНТР СДСМосква, Ленинградский пр-т, д. 80, корп. 16, под. 3, 6 эт., офис 608


Вопрос: Какие документы необходимы для ввоза оливкового масла на территорию Таможенного союза?
Ответ: На оливковое масло распространяются требования технического регламента 024/2011 «Технический регламент на масложировую продукцию». Продукция подлежит регистрации о соответствии данному ТР ТС.

Вопрос: Наша Компания планирует заниматься производством замороженных полуфабрикатов из теста с овощными и фруктовыми начинками. Что нужно, для того, что бы заниматься торговлей этих полуфабрикатов?
Ответ: На полуфабрикаты необходимо получить декларацию о соответствии в рамках Технических регламентов Таможенного союза 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» и 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки».

Вопрос: Подскажите, какие документы необходимы для реализации в России ягод замороженных? Изготовитель – частный предприниматель, Россия
Ответ: Вам нужно зарегистрировать декларацию о соответствии по ТР ТС.

Добровольная сертификация БАД

Аттестат акредитации органа по сертификации

(скачать pdf)

Перечень документов, необходимых для заключения Договора

  • Копия Свидетельства о государственной регистрации юридического лица.
  • Копия свидетельства о внесении записи в Единый государственный реестр юридических лиц.
  • Копия Свидетельства о постановке на учет юридического лица в налоговом органе по месту нахождения на территории РФ.
  • Копия информационного письма об учете в ЕГРПО (коды статистики).

Перечень документов для проведения работ по добровольной сертификации биологически активных добавок к пище (БАД).

Документы для сертификации БАД отечественного производства

  1. Заявка с приложениями установленного образца на проведение работ по добровольной сертификации БАД
  2. При сертификации партии документ, подтверждающий ее количество и серию
  3. Заявка на применение знака соответствия
  4. Копия Свидетельства о государственной регистрации на БАД
  5. Копия экспертного заключения на БАД
  6. Копия паспорта (сертификата) завода изготовителя или сертификата качества безопасности продукции (при наличии)
  7. Копии технической документации (технические условия, технологические инструкции и др.) на продукции, согласованные в установленном порядке
  8. Копия документа о полном ингредиентном составе (рецептура)
  9. Копия отчетов о подтверждении клинической эффективности БАД от организаций и учреждений, уполномоченных проводить клинические исследования БАД (согласно перечню), утвержденные и заверенные печатью и подписью руководителя организации, проводившей испытания;
  10. Копии материалов (оригинальные и литературные для аналогов) по токсиколого-Пояснительная записка, содержащая научное обоснование композиционного состава биологически активной добавки к пище, научно обоснованные рекомендации по применению с указанием продолжительности приема и принимаемых количеств биологически активной добавки к пище (при их наличии), заверенная подписью уполномоченного лица и печатью изготовителя или Заказчикагигиенической и биологической оценке БАД (при необходимости)
  11. Инструкция, макет или проект этикетки, информации на потребительской (вторичной) упаковке БАД с изменениями информационного характера, заверенные печатью и подписью уполномоченного лица Заказчика предоставляются в печатном виде и в программе Microsoft Word
  12. При наличии копии свидетельства на товарный знак, патента
  13. Акт отбора образцов БАД
  14. Доверенность на право предоставления документов, получения документов и подписи документов

Документы для сертификации БАДимпортного производства

  1. Заявка с приложениями установленного образца на проведение работ по добровольной сертификации БАД
  2. Документы на право представлять продукцию производителя в Российской Федерации, а в случае сертификации серии (партии) БАД – копия контракта с производителем, инвойса, CMR или иного документа подтверждающего получение продукции непосредственно от производителя (дистрибьютора) с указанием серии и количества данной продукции;
  3. Заявка на применение знака соответствия
  4. Копия Свидетельства о государственной регистрации на БАД
  5. Копия экспертного заключения на БАД
  6. Копия паспорта (сертификата анализа) от завода изготовителя
  7. Копия документа о полном ингредиентном составе (рецептура)
  8. Копия отчетов о подтверждении клинической эффективности БАД от организаций и учреждений, уполномоченных проводить клинические исследования БАД (согласно перечню), утвержденные и заверенные печатью и подписью руководителя организации, проводившей испытания
  9. Копии материалов (оригинальные и литературные для аналогов) по токсиколого-гигиенической и биологической оценке БАД (при необходимости
  10. Пояснительная записка, содержащая научное обоснование композиционного состава биологически активной добавки к пище, научно обоснованные рекомендации по применению с указанием продолжительности приема и принимаемых количеств биологически активной добавки к пище (при их наличии), заверенная подписью уполномоченного лица и печатью изготовителя или Заказчика;
  11. Инструкция, макет или проект этикетки, информации на потребительской (вторичной) упаковке БАД с изменениями информационного характера, заверенные печатью и подписью уполномоченного лица Заказчика предоставляются в печатном виде и в программе Microsoft Word
  12. При наличии копии свидетельства на товарный знак, патента
  13. Акт отбора образцов БАД
  14. Доверенность на право предоставления документов, получения документов и подписи документов.

Все документы должны быть предоставлены в одном экземпляре, заверенные синей печатью Заказчика.

Документы на иностранных языках должны быть переведены на русский язык, копии документов и их переводы должны быть заверены в установленном законодательством Российской Федерации порядке.

ФИО
Эл. почта
Вопрос
+7 (495) 780 54 47 Адрес: г. Москва, Ленинградский проспект, д. 80, корп. 16, под. 3, 6 эт., офис 608
© 2007, ООО «Координационный центр систем добровольной сертификации»