ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ПРОДУКЦИИ, ВЕЩЕСТВ, ПРЕПАРАТОВ
В соответствии с Решением Комиссии таможенного союза от 28 мая 2010г. № 299 "О применении санитарных мер в таможенном союзе" (пункт 2.) с 1 июля 2010г. на таможенной территории Таможенного союза действуют Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
В части, не противоречащей нормативно-правовой базе Таможенного союза, государственная регистрация продукции на территории РФ осуществляется на основании статьи 43 ФЗ РФ от 30 марта 1999 г. № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения", статьи 10 ФЗ РФ от 02.01.2000 №29-ФЗ "О качестве и безопасности пищевых продуктов", постановления Правительства РФ от 21 декабря 2000 г. № 988 "О государственной регистрации новых пищевых продуктов, материалов и изделий" и другими нормативными правовыми актами РФ.
Перечень продукции, веществ, препаратов, подлежащих госрегистрации в рамках Таможенного союза.
Государственная регистрация продукции, веществ, препаратов включает в себя:
- Лабораторные исследования, испытания в аккредитованной лаборатории (центре) с оформлением Экспертного заключения, протокола, научного отчета;
- Экспертизу регистрирующим органом документации от производителя, экспертного заключения, протоколов, научного отчета;
- Принятие решения о выдаче или отказе в выдаче свидетельства о государственной регистрации в рамках Таможенного союза и внесение сведений о продукции, веществах, препаратах, прошедших государственную регистрацию, в "Государственный реестр продукции, прошедшей государственную регистрацию";
- Выдача свидетельства о государственной регистрации в рамках Таможенного союза Заявителю.
КОНСУЛЬТАЦИЯ ПО ВОПРОСАМ ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПРОДУКЦИИ, ВЕЩЕСТВ, ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ГОСРЕГИСТРАЦИИ В РАМКАХ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА
По процедуре государственной регистрации продукции, веществ, препаратов Специалистами нашего центра проводятся квалифицированные консультации следующего характера:
- консультации по оформлению документов, необходимых для государственной регистрации продукции, веществ, препаратов; соблюдению требований, выполнение которых необходимо для получения свидетельства о государственной регистрации в рамках Таможенного союза проводятся при предоставлении Исполнителю заявки на оказание консультации, договора.
ОРГАНИЗАЦИЯ РАБОТ ПО ПОЛУЧЕНИЮ СВИДЕТЕЛЬСТВА О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПРОДУКЦИИ ДЛЯ ГОСРЕГИСТРАЦИИ В РАМКАХ ТАМОЖЕННОГО СОЮЗА
Специалисты нашего Центра на основании Заявки, Договора и представленных документов:
- Проводят проверку полноты, правильности оформления и заверения документации, представляемой для целей государственной регистрации продукции, веществ, препаратов;
- Оказывают помощь в подготовке комплекта документов для передачи:
- в аккредитованные испытательные лаборатории (центры) в соответствии с видом продукции (при необходимости);
- в регистрирующие органы.
- Организуют работы по получению свидетельства о государственной регистрации в течение 2-х недельного срока с момента предоставления полного и правильно оформленного комплекта документов.
Необходимые документы для проведения работ и получению свидетельства о государственной регистрации продукции, веществ, препаратов:
- Заявка;
- Договор;
- Заявление
- Документ, подтверждающий оплату государственной пошлины.
- Доверенность от заявителя на лицо, представляющее его интересы (при необходимости)
- Доверенность от заявителя на ООО "Координационный центр СДС"
- Доверенность от Заказчика на получение свидетельства о государственной регистрации в ООО "Координационный центр СДС"
Необходимо знать и соблюдать!
- Порядок заверения документации
- Порядок легализации документации
- Порядок оплаты государственной пошлины за государственную регистрацию продукции, веществ, препаратов (изменение реквизитов с 01.01.2021)
ПИСЬМА ОТ РЕГИСТРИРУЮЩЕГО ОРГАНА
В некоторых случаях Заказчикам наших услуг необходима юридически оформленная, официальная информация (письма) от регистрирующих органов, например:
- информация для таможенных органов о внесении продукции в Единый реестр продукции прошедшей государственную регистрацию; в Единый реестр свидетельств Таможенного союза;
- информация о том, что в период обращения, продукция находится на процедуре государственной регистрации;
- и т.п.
Максимальный срок исполнения услуги 2 недели.
Заявка на получение разъяснительного письма от Регистрирующего органа
Доверенность на получение разъяснительного письма.